---
description: Vergelijk de beste Clinical trial management software door eenvoudig te filteren op kosten, functies of gebruikersscore. Lees gedetailleerde reviews en vind de beste software voor jouw bedrijf.
image: https://gdm-localsites-assets-gfprod.imgix.net/images/capterra/og_logo-e5a8c001ed0bd1bb922639230fcea71a.png?auto=format%2Cenhance%2Ccompress
title: Clinical trial management software: vergelijk functies en kosten - Capterra Nederland 2026
---

Breadcrumb: [Startpagina](/) > [Clinical trial management software](https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software)

# Clinical trial management software

Canonical: https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software

Pagina: 1 / 2\
Volgende: [Volgende pagina](https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software?page=2)

> Clinical trial management software helpt bij het beheren van alle aspecten van klinische onderzoeken, waaronder patiëntgegevens, planning, rapportage, analyse en gegevensbeheer.  Dit soort software kan ook hulpmiddelen bieden voor patiëntinschrijving, studieplanning, werving en besluitvorming in reactie op patiëntgegevens.  Zie ook: software voor gezondheidszorgbeheer en medisch lab software.

-----

## Producten

1. [Florence eBinders](https://www.capterra.nl/software/200364/florence-ebinders) — 4.5/5 (83 reviews) — Helpt bij het stroomlijnen van documentworkflows, naleving en meer voor klinische onderzoeken.
2. [Florence SiteLink](https://www.capterra.nl/software/1037074/sitelink) — 4.8/5 (6 reviews) — Een oplossing voor bewaking op afstand waarmee klinische onderzoeksassistenten meerdere onderzoekslocaties kunnen bewaken.
3. [Florence eTMF](https://www.capterra.nl/software/1037953/florence-etmf) — 4.6/5 (18 reviews) — Oplossing voor eTMF (Electronic Trial Master File) met intuïtieve workflows voor het beheren van klinische onderzoeken.
4. [CTMS](https://www.capterra.nl/software/1080183/CTMS) — 5.0/5 (1 reviews) — CTMS ontworpen voor biowetenschappen om studies, locaties, onderwerpen, financiën en tijdlijnen te beheren met volledige naleving.
5. [ShareCRF](https://www.capterra.nl/software/1031214/sharecrf) — 4.8/5 (44 reviews) — Eenvoudige en intuïtieve elektronische gegevensvastlegging die zowel krachtig als flexibel in de configuratie is. Bouw je onderzoek in slechts enkele uren zonder enige codering op.
6. [Castor EDC](https://www.capterra.nl/software/143532/castor-edc) — 4.7/5 (204 reviews) — Het enige systeem dat voldoet aan de voorschriften van GCP en 21 CFR, dat betaalbaar is voor elke onderzoeker en toch beschikt over alle functies van dure systemen. Begin direct.
7. [Castor ePro](https://www.capterra.nl/software/1052446/castor-epro) (0 reviews) — Castor ePRO vereenvoudigt eCOA met full-service levering, snelle versies en 120+ instrumenten, ideaal voor hybride en DCT-testen.
8. [EDGE](https://www.capterra.nl/software/183126/edge) — 4.9/5 (35 reviews) — Een wereldwijd, innovatief, cloudgebaseerd beheersysteem voor klinische proeven dat een snellere toegang biedt tot realtime gegevens.
9. [Smartsheet](https://www.capterra.nl/software/79104/smartsheet) — 4.5/5 (3484 reviews) — Smartsheet is een online platform voor de uitvoering van werk dat organisaties van elke omvang in staat stelt om werk te plannen, te beheren, te automatiseren en erover te rapporteren.
10. [Researchmanager – Clinical Research Suite](https://www.capterra.nl/software/192454/research-manager) — 4.2/5 (112 reviews) — ResearchManager integreert Data Management (EDC, ePRO, RTSM, eConsent) en Clinical Operations (CTMS, eTMF, LIMS, RIMS) naar keuze.
11. [Viedoc](https://www.capterra.nl/software/160680/viedoc) — 4.4/5 (95 reviews) — Een moderne en toekomstbestendige EDC waarmee gebruikers klinische gegevens moeiteloos en veilig kunnen verzamelen, valideren, verzenden en analyseren.
12. [Visual Planning](https://www.capterra.nl/software/91852/visual-planning) — 4.5/5 (90 reviews) — Visual Planning is een volledig systeem voor het beheer van klinische proeven dat is ontworpen voor mensen in de biotechsector. Meld je aan voor een gratis demo.
13. [RealTime-CTMS](https://www.capterra.nl/software/126679/realtime-ctms) — 4.9/5 (65 reviews) — Onderzoekssites en netwerken die onderzoeksinformatie en bedrijfsprocessen willen stroomlijnen. Klanten worden van het begin van het onderzoek tot het eind begeleid.
14. [Medrio](https://www.capterra.nl/software/92497/medrio) — 4.6/5 (51 reviews) — Medrio biedt snelle en eenvoudig te gebruiken eClinical-oplossingen zonder dat er iets hoeft te worden geprogrammeerd.
15. [OpenClinica](https://www.capterra.nl/software/78122/openclinica) — 4.6/5 (37 reviews) — Studieontwerp, EDC, ePRO, IxRS en rijke datavisualisaties - allemaal op één gebruiksvriendelijk platform. Dit zijn je klinische gegevens, maar dan beheerd.
16. [TrialKit](https://www.capterra.nl/software/149821/clinical-studio) — 4.5/5 (34 reviews) — Clinical Studio vergemakkelijkt onderzoek door on-demand infrastructuur voor grote ondernemingen te leveren, tegen een vast bedrag.
17. [Clinical Conductor CTMS](https://www.capterra.nl/software/88069/clinical-conductor-ctms) — 4.5/5 (33 reviews) — Clinical Conductor is het leidende CTMS voor onderzoekslocaties, sitenetwerken, ziekenhuizen, AMC's, CRO's en zorginstanties.
18. [Teamscope](https://www.capterra.nl/software/179110/teamscope) — 4.6/5 (29 reviews) — Maak krachtige mobiele formulieren, verzamel gegevens offline en visualiseer ze met een paar klikken.
19. [ClinCapture](https://www.capterra.nl/software/133931/clincapture) — 4.9/5 (21 reviews) — ClinCapture biedt al haar klanten Private Cloud EDC (Electronic Data Capture), zodat jouw privacy altijd beschermd is. Vraag vandaag nog een demo aan\!
20. [CRIO](https://www.capterra.nl/software/166083/clinical-research-io) — 4.5/5 (21 reviews) — CRIO, de leider in eSource-technologie, is gebouwd voor siteworkflows. CRIO is een kruising tussen sites, sponsors en CRO's (Chief Risk Officer).
21. [STARLIMS](https://www.capterra.nl/software/8940/starlims) — 4.2/5 (17 reviews) — STARLIMS Life Sciences biedt een configureerbare en geïntegreerde oplossing voor het beheren van je behoeften op het gebied van biorepository en klinische testen.
22. [Macro](https://www.capterra.nl/software/183567/macro) — 4.4/5 (14 reviews) — Elektronische gegevensvastlegging van Elsevier: ondersteunt klinisch onderzoek.
23. [Flex Databases platform](https://www.capterra.nl/software/124010/flex-databases-platform) — 4.5/5 (13 reviews) — Gevalideerd CTMS met ingebouwde eTMF. Cloudgebaseerde en lokale opties. Schaalbaar systeem voor CRO's, farmaceutica, biotech en medische apparaten.
24. [Prelude EDC](https://www.capterra.nl/software/161592/clinical-trials) — 5.0/5 (12 reviews) — Met de flexibele tools en mogelijkheden en de toonaangevende klantenondersteuning van Prelude kun je conforme eClinical-oplossingen implementeren.
25. [AQ Platform](https://www.capterra.nl/software/1055093/aq) — 4.8/5 (12 reviews) — AQ Clinical Suite brengt een revolutie teweeg in klinische onderzoeken met CRM-achtige functies. Het platform centraliseert taken, optimaliseert workflows en zorgt voor efficiëntie.

-----

Pagina: 1 / 2\
Volgende: [Volgende pagina](https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software?page=2)

## Gerelateerde categorieën

- [Workflow management systemen](https://www.capterra.nl/directory/30091/workflow-management/software)
- [Campagne management software](https://www.capterra.nl/directory/30012/campaign-management/software)
- [Afspraken software](https://www.capterra.nl/directory/30757/appointment-scheduling/software)
- [Enquête software](https://www.capterra.nl/directory/30092/survey/software)
- [Electronic data capture software](https://www.capterra.nl/directory/30551/electronic-data-capture/software)

## Links

- [Bekijk op Capterra](https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software)
- [Alle categorieën](https://www.capterra.nl/directory)

## Deze pagina is beschikbaar in de volgende talen

| Locatie | URL |
| da | <https://www.capterra.dk/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| de | <https://www.capterra.com.de/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| de-AT | <https://www.capterra.at/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| de-CH | <https://www.capterra.ch/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en | <https://www.capterra.com/clinical-trial-management-software/> |
| en-AE | <https://www.capterra.ae/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-AU | <https://www.capterra.com.au/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-CA | <https://www.capterra.ca/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-GB | <https://www.capterra.co.uk/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-IE | <https://www.capterra.ie/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-IL | <https://www.capterra.co.il/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-IN | <https://www.capterra.in/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-NZ | <https://www.capterra.co.nz/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-SG | <https://www.capterra.com.sg/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-ZA | <https://www.capterra.co.za/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es | <https://www.capterra.es/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-AR | <https://www.capterra.com.ar/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-CL | <https://www.capterra.cl/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-CO | <https://www.capterra.co/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-CR | <https://www.capterra.co.cr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-DO | <https://www.capterra.do/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-EC | <https://www.capterra.ec/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-MX | <https://www.capterra.mx/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-PA | <https://www.capterra.com.pa/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-PE | <https://www.capterra.pe/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fi | <https://www.capterra.fi/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr | <https://www.capterra.fr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr-BE | <https://fr.capterra.be/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr-CA | <https://fr.capterra.ca/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr-LU | <https://www.capterra.lu/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| it | <https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| ja | <https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| ko | <https://www.capterra.co.kr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| nb | <https://www.capterra.no/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| nl | <https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| nl-BE | <https://www.capterra.be/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| pl | <https://www.capterra.pl/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| pt | <https://www.capterra.com.br/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| pt-PT | <https://www.capterra.pt/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| sv | <https://www.capterra.se/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| tr | <https://www.capterra.web.tr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |

-----

## Gestructureerde gegevens

<script type="application/ld+json">
  {"@context":"https://schema.org","@graph":[{"name":"Capterra Nederland","address":{"@type":"PostalAddress","addressLocality":"Amsterdam","addressRegion":"NH","postalCode":"1101","streetAddress":"De Entree 79 1101 BH Amsterdam Nederland"},"description":"Capterra Nederland helpt miljoenen mensen om de beste bedrijfssoftware te vinden. Met reviews, scores, infographics en het meest uitgebreide overzicht van bedrijfssoftware.","email":"info@capterra.nl","url":"https://www.capterra.nl/","logo":"https://dm-localsites-assets-prod.imgix.net/images/capterra/logo-a9b3b18653bd44e574e5108c22ab4d3c.svg","@id":"https://www.capterra.nl/#organization","@type":"Organization","parentOrganization":"Gartner, Inc.","sameAs":["https://twitter.com/Capterra_NL/","https://www.facebook.com/Capterra/","https://www.linkedin.com/company/capterra","https://www.youtube.com/channel/UCjbsogwKUrJcUHRpSQvRo6g"]},{"name":"Capterra Nederland","url":"https://www.capterra.nl/","@id":"https://www.capterra.nl/#website","@type":"WebSite","publisher":{"@id":"https://www.capterra.nl/#organization"},"potentialAction":{"query":"required","target":"https://www.capterra.nl/search/?q={search_term_string}","@type":"SearchAction","query-input":"required name=search_term_string"}},{"name":"Clinical trial management software","description":"Vergelijk de beste Clinical trial management software door eenvoudig te filteren op kosten, functies of gebruikersscore. Lees gedetailleerde reviews en vind de beste software voor jouw bedrijf.","url":"https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software","about":{"@id":"https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software#itemlist"},"breadcrumb":{"@id":"https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software#breadcrumblist"},"@id":"https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software#webpage","@type":["WebPage","CollectionPage"],"isPartOf":{"@id":"https://www.capterra.nl/#website"},"inLanguage":"nl","mainEntity":{"@id":"https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software#itemlist"},"publisher":{"@id":"https://www.capterra.nl/#organization"}},{"@id":"https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software#breadcrumblist","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"name":"Startpagina","position":1,"item":"/","@type":"ListItem"},{"name":"Clinical trial management software","position":2,"item":"https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software","@type":"ListItem"}]}]}
</script><script type="application/ld+json">
  {"name":"Clinical trial management software: vergelijk functies en kosten - Capterra Nederland 2026","@context":"https://schema.org","@id":"https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software#itemlist","@type":"ItemList","itemListElement":[{"name":"Florence eBinders","position":1,"description":"Digitaliseer al je studiemapworkflows met Florence eBinders™ en bied externe toegang voor het opstarten, bewaken en beoordelen van brongegevens voor je sponsors. eBinders wordt vertrouwd door 10.000 onderzoekslocaties over de hele wereld.\n\nCreëer, bewerk, distribueer, verzamel, onderteken en beoordeel alle sitebestanden van onderzoekers, elektronische logboeken en deelnemersmappen elektronisch binnen één platform. Versnel het opstarten van het onderzoek met maar liefst 40%.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/fd62e31b-4c5a-49d7-bc9a-22208e4ce97d.jpeg","url":"https://www.capterra.nl/software/200364/florence-ebinders","@type":"ListItem"},{"name":"Florence SiteLink","position":2,"description":"SiteLink™ ondersteunt maandelijks 5,2 miljoen externe\nworkflows op 12.000 onderzoekslocaties in 46 landen.\n\nOp SiteLink™ activeer je de externe opstart en bewaking en de controle/verificatie van brongegevens. Verbind en implementeer Florence eBinders™, de standaard eISF (electronic Investigator Site File) en Electronic Participant Binder, op wereldwijde schaal naar elke site in je onderzoek. \n\nFlorence eBinders is bij locaties populair voor workflows voor klinisch onderzoek dankzij het gebruiksgemak, het installatiegemak en de ondersteuning.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/e3a8aa20-6a06-4904-b672-87833f772aa8.jpeg","url":"https://www.capterra.nl/software/1037074/sitelink","@type":"ListItem"},{"name":"Florence eTMF","position":3,"description":"Florence Electronic trial master file (eTMF) is de enige eTMF die gebruiksgemak combineert met geïntegreerde toegang op afstand tot onderzoekssites op het Florence-platform.\n\nHet implementeren van een eTMF is van cruciaal belang voor sponsors\nen CRO's (Conversion Rate Optimization) die meer\nonderzoekscapaciteit en meer testen mogelijk willen maken.\n\nMet meer dan 10.000 onderzoekssites verbonden met\nhet Florence-netwerk, heeft dit platform gedetailleerd\ninzicht in de onderzoekssite en de\neISF (Electronic Investigative Site Files) van de site, waar meer dan 80% van de documenten van een TMF (Trial Master File)\nontstaan.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/90804cf0-6fba-4aa8-ad26-90644ec4260e.jpeg","url":"https://www.capterra.nl/software/1037953/florence-etmf","@type":"ListItem"},{"name":"CTMS","position":4,"description":"Flex CTMS is een conform beheersysteem voor klinische proeven dat is ontworpen voor biowetenschappelijke organisaties om studies te beheren van het begin tot het eind van de afsluiting.\n\nBelangrijkste kenmerken:\n\nStudie- en locatiebeheer: Plan onderzoeken, volg mijlpalen, beheer locaties en onderzoekers.\n\nOnderwerp en bezoek volgen: controleer inschrijving, bezoeken en deelnemersgegevens.\n\nFinancieel beheer: budgettering, facturering en kostenregistratie.\n\nRealtime rapportage: dashboards en rapporten voor onderzoeksvoortgang, tijdlijnen en financiën.\n\nNaleving en beveiliging: op rollen gebaseerde toegang, volledige auditsporen, 21 CFR Part 11 en GxP-gevalideerd.\n\nGeïntegreerd platform: Deelt gegevens met EDC-, eTMF-, QMS- en PV-modules voor één enkele bron van waarheid.\n\nVoordelen: Stroomlijnt proefactiviteiten, vermindert handmatig werk, verbetert de gegevensintegriteit, zorgt voor naleving van de regelgeving en schaalt over studies en portfolio's voor CRO's, farmaceutica, biotech en academisch onderzoek.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d43c5746-01df-4254-851e-f014d9b96526.jpeg","url":"https://www.capterra.nl/software/1080183/CTMS","@type":"ListItem"},{"name":"ShareCRF","position":5,"description":"ShareCRF is een modern systeem voor het vastleggen van klinische gegevens, waarmee je je onderzoek in slechts enkele uren kunt opbouwen zonder één enkele regel code te hoeven programmeren. Dankzij de testomgeving kun je in enkele minuten op een volkomen veilige manier halverwege het onderzoek veranderingen aanbrengen. Bewaar gegevens uit verschillende bronnen (eCRF, ePRO, randomisatie, bestanden, medische codering, import, DICOM, enz.) zonder moeite op dezelfde plek. Bovendien hoef je je geen zorgen te maken over servers, installaties, updates of softwarevalidaties.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/890de8d8-b20c-48f4-acb7-da5d47e26011.png","url":"https://www.capterra.nl/software/1031214/sharecrf","@type":"ListItem"},{"name":"Castor EDC","position":6,"description":"Castor EDC is een cloudgebaseerd platform voor elektronische gegevensvastlegging waarmee onderzoekers gemakkelijk hoogwaardige, herbruikbare gegevens kunnen vastleggen. \n\nFuncties omvatten self-service eCRF-creatie (formulieropbouw), randomisatie, ePRO (patiënt-enquêtes), monitoring, eenvoudige import en export van gegevens, EHR-gegevensimporteur (gebaseerd op HL7 FHIR), audittrails, gebruikersbeheer en nog veel meer. \n\nCastor EDC is volledig ISO 27001-gecertificeerd, voldoet aan de vereisten van GCP en 21 CFR en biedt servers in de VS (compatibel met HIPAA), VK, NL, DE.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f4c0fdec-0003-4776-afa2-ecedca2f2a96.png","url":"https://www.capterra.nl/software/143532/castor-edc","@type":"ListItem"},{"name":"Castor ePro","position":7,"description":"Castor ePRO ondersteunt moeiteloos hybride en gedecentraliseerde proefversies. Castor ePRO is ingebouwd in het uniforme platform van Castor (EDC, e-Consent, eCOA) en maakt snelle, conforme verzameling van door patiënten gerapporteerde resultaten in onderzoeken van elke omvang mogelijk. Wat Castor echt onderscheidt, is het end-to-end eCOA-serviceaanbod: van schaallicenties, gevalideerde vertalingen en levering van apparaten tot meertalige ondersteuning rechtstreeks aan de patiënt. Krijg toegang tot 120+ vooraf gevalideerde instrumenten en start uw onderzoek sneller - de meeste versies gaan binnen 8-10 weken live. Verminder de complexiteit van leveranciers en zorg tegelijkertijd voor hoogwaardige gegevens en patiëntnaleving op schaal.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/e4e29a4b-6466-46fb-8432-17cdc1dc0130.png","url":"https://www.capterra.nl/software/1052446/castor-epro","@type":"ListItem"},{"name":"EDGE","position":8,"description":"Het EDGE-programma is geïntegreerd in 80% van de NHS (National Health Service) in het VK en wordt ook wereldwijd gebruikt.\n\nEDGE biedt gebruikers een snellere toegang tot realtime gegevens en biedt volledig onderzoeksbeheer van begin tot eind. Het biedt samenwerkingsfuncties die de efficiëntie verhogen en het voor klinisch personeel mogelijk maken om meer tijd met patiënten door te brengen. \n\nHet platform biedt flexibele prijzen op basis van het soort en de grootte van je organisatie.\n\nE-mail het bedrijf voor meer informatie of om een gratis demo aan te vragen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/88f7f893-5ea8-4b8d-9dd7-afaca37d2ea9.jpeg","url":"https://www.capterra.nl/software/183126/edge","@type":"ListItem"},{"name":"Smartsheet","position":9,"description":"Smartsheet, een online platform voor het uitvoeren van werkzaamheden, stelt farmaceutische bedrijven en klinische onderzoeksorganisaties in staat om klinische tests en proeven te volgen, te beheren en erover te rapporteren. Door de vertrouwde spreadsheetindeling stelt Smartsheet teams in staat om moeiteloos aan de slag te gaan en effectief samen te werken. Je kunt persoonlijke gezondheidsgegevens (PHI) veilig delen, opslaan en bekijken terwijl je voldoet aan de wettelijke vereisten van HIPAA. Bovendien hoef je met realtime dashboards minder tijd aan het proces te besteden en kun je meer tijd besteden aan het leveren van resultaten.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/9efb2a2f-43b2-4ebd-bf24-b9bb46bd93c6.jpeg","url":"https://www.capterra.nl/software/79104/smartsheet","@type":"ListItem"},{"name":"Researchmanager – Clinical Research Suite","position":10,"description":"ResearchManager is een gecentraliseerd platform voor klinisch onderzoek dat toegang tot en controle over elke onderzoeksfase biedt. Door gebruik te maken van moderne technologie stelt de oplossing gebruikers in staat om onderzoeksprocessen te optimaliseren en de ontwikkeling van behandelingen te versnellen.\n\nAls SaaS-oplossing integreert ResearchManager naadloos gegevensbeheer (EDC, ePRO, RTSM, eConsent) en klinische activiteiten (CTMS, eTMF, LIMS, RIMS), waardoor de efficiëntie wordt verbeterd en de naleving wordt gewaarborgd.\n\nResearchManager werkt vanuit het hoofdkantoor in Nederland en de VS en is in overeenstemming met ISO, GCP, AVG en HIPAA. Datacenters in de EU voldoen aan de TIER 3+-normen. Voor gegevenslokalisatie zijn er Microsoft Azure Cloud-diensten beschikbaar.\n\nErvaar ResearchManager uit de eerste hand: plan een demo met een van de specialisten.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/296f2c02-6745-463e-afe4-136a36f307e4.jpeg","url":"https://www.capterra.nl/software/192454/research-manager","@type":"ListItem"},{"name":"Viedoc","position":11,"description":"Een moderne en toekomstbestendige EDC waarmee sponsors van klinische proeven en studielocaties klinische studiegegevens moeiteloos en veilig kunnen verzamelen, valideren, verzenden en analyseren. \nBewezen software sinds 2003 die voldoet aan alle wettelijke benchmarks of deze overtreft. Viedoc is zo intuïtief mogelijk ontworpen en bespaart gebruikers tijd en frustratie op elk niveau, waardoor klinische proeforganisaties meer aandacht kunnen besteden aan hun eigen innovatie en leiderschap.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/86e508d6-b223-4b4d-82fb-d202bc12055a.jpeg","url":"https://www.capterra.nl/software/160680/viedoc","@type":"ListItem"},{"name":"Visual Planning","position":12,"description":"Visual Planning is een volledig platform voor planning en een CTMS (Clinical Trial Management System) dat is ontworpen voor mensen in de klinische onderzoekssector. Het platform is geconfigureerd met onderzoekers in gedachten. Houd toezicht op projectmijlpalen, onderzoeksbudgetten, gegevensbeheer en meer met de populaire planningstools van Visual Planning.  Beheer realtime rapporten, projecten en bedrijfsmiddelen op alle apparaten met één beheerplatform. Pas een softwareoplossing voor klinische proeven aan die voldoet aan de behoeften van je instelling.  Meld je vandaag aan voor een gratis demo.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f57c117c-d011-4ef0-9eed-0332deee8a0b.png","url":"https://www.capterra.nl/software/91852/visual-planning","@type":"ListItem"},{"name":"RealTime-CTMS","position":13,"description":"RealTime Software Solution is een SAAS-gebaseerd systeem voor het beheer van klinische tests voor sites, sponsors en CRO's. RealTime is ook de enige CTMS-leverancier die een compleet pakket oplossingen kan bieden in een naadloos platform, het systeem voor het beheer van site-activiteiten. SOMS omvat de CTMS, SitePAY, TEXT, eDOCS en eSOURCE die toegankelijk zijn via een gebruiksvriendelijke MobileAPP. RealTime biedt ook een oplossing op ondernemingsniveau voor grote sites en sitenetwerken.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/359cf7c0-ca07-44f3-a3ad-fd7e52544c62.png","url":"https://www.capterra.nl/software/126679/realtime-ctms","@type":"ListItem"},{"name":"Medrio","position":14,"description":"De reeks in de cloud gehoste eClinical-platforms van Medrio stellen onderzoekers in staat hun klinische onderzoeken te versnellen, studiekosten te verlagen en levensreddende producten op de markt te brengen. De EDC-, eSource-, eConsent- en ePRO-tools vereisen geen programmering om ze op te zetten en leveren een hoger niveau van efficiëntie bij het bouwen van onderzoeken, tussentijdse wijzigingen in het onderzoek, monitoring, gegevenskwaliteit en meer. Medrio was op maat gemaakt voor vroege fase farmaceutica, medische apparatuur en diagnostische onderzoeken. Boek vandaag nog een demo om het platform zelf te zien.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2bec2bf8-6b01-4721-8fb4-1d248899059d.png","url":"https://www.capterra.nl/software/92497/medrio","@type":"ListItem"},{"name":"OpenClinica","position":15,"description":"Protocollen zijn complex. Gegevensverzameling zou dat niet moeten zijn. Met een op samenwerking gerichte onderzoeksontwerpfunctie met slepen en neerzetten voor jou, en mobielvriendelijke formulieren voor je vestigingen en proefpersonen, biedt OpenClinica meer dan alleen maar gegevensverzameling. Het biedt een betere ervaring. Het resultaat? Gegevens van hogere kwaliteit voor je studie, tegen lage kosten die budgettering ook nog eens eenvoudig maken. Met elke implementatie: veilige, krachtige cloudhosting op AWS | Gedocumenteerde validatie | Conformiteit met FDA, EMA, AVG en HIPAA","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/91f8053c-7f03-403f-967a-22edea26ec15.png","url":"https://www.capterra.nl/software/78122/openclinica","@type":"ListItem"},{"name":"TrialKit","position":16,"description":"Clinical Studio is een waar cloudgebaseerd SaaS-product (Software-as-a-Service) dat bestaat uit speciaal ontwikkelde software die klinisch onderzoek transformeert, waardoor bedrijven op een efficiënte manier tests kunnen voltooien op een 21 CFR Part 11-conform systeem. Clinical Studio geeft een nieuwe definitie aan klinische onderzoekssoftware door gebruik te maken van geïntegreerde software en native mobiele apps die het ontwerp, de implementatie en het beheer van klinische onderzoeken stroomlijnen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/40c91617-0dc2-44b5-89de-03617e0a4fa4.png","url":"https://www.capterra.nl/software/149821/clinical-studio","@type":"ListItem"},{"name":"Clinical Conductor CTMS","position":17,"description":"Clinical Conductor CTMS is het beheersysteem voor klinische proeven (CTMS) dat is ontworpen voor onderzoekslocaties, ziekenhuizen, AMC's, sitenetwerken, zorginstanties en CRO's. Met Clinical Conductor CTMS worden organisaties die klinisch onderzoek uitvoeren efficiënter en winstgevender. Clinical Conductor CTMS is een toonaangevende toepassing waarmee het proefproces eenvoudiger wordt en organisaties betere zakelijke beslissingen kunnen nemen en elke uitdaging aankunnen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/e25282a0-2f01-47de-9f22-1469e3deaf0e.png","url":"https://www.capterra.nl/software/88069/clinical-conductor-ctms","@type":"ListItem"},{"name":"Teamscope","position":18,"description":"Teamscope is een gebruiksvriendelijke app voor gegevensverzameling voor klinisch en veldonderzoek.\n\nMet Teamscope kun je krachtige formulieren bouwen met vertakkingslogica, gegevensvalidatie en automatische berekeningen. Gebruik mobiele formulieren om gegevens te verzamelen zonder dat je een internetverbinding nodig hebt. Maak casussen, deel ze met je team en leg gegevens vast in de loop van de tijd. Houd je gegevens op alle momenten veilig met een toegangscode en gegevensversleuteling.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/00d23f48-c5e5-4776-9102-7111acc0d08b.png","url":"https://www.capterra.nl/software/179110/teamscope","@type":"ListItem"},{"name":"ClinCapture","position":19,"description":"ClinCapture biedt een krachtig eClinical-platform waarmee sponsors en klinische onderzoeksorganisaties snel onderzoeken kunnen opzetten en implementeren, de kosten van klinische testen kunnen verlagen en processen voor het vastleggen van gegevens kunnen stroomlijnen. De technologieën van ClinCapture bieden een groot aantal private cloud-oplossingen en helpen de evaluatie en ontwikkeling van gewone en biologische geneesmiddelen en apparaten die veelbelovend zijn voor de diagnose en/of behandeling van een breed scala aan ziekten of medische aandoeningen te bevorderen. Vraag vandaag nog een demo aan!","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/ac29b954-cc7f-43b9-ba49-eb06ea0916d0.png","url":"https://www.capterra.nl/software/133931/clincapture","@type":"ListItem"},{"name":"CRIO","position":20,"description":"Een intuïtieve oplossing voor eSource, laboratoriumroutering en CTMS (Clinical Trial Management System) voor onderzoekslocaties. Met behulp van CRIO kunnen sites favoriete procedures opslaan, aangepaste bronsjablonen creëren, brongegevens snel en nauwkeurig vastleggen, laboratoria markeren en bezoeken delen met hun monitors voor beoordeling. Recruiting helpt bij het beheren van patiënten en campagnes en maakt bellen en sms'en met één klik mogelijk. Finances berekent vorderingen en factureerbare bedragen terwijl de bezoeken worden voltooid. Het is een premium service tegen een betaalbare prijs.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/31d1d7e4-fd1e-498c-b4a8-f9d396674ab9.png","url":"https://www.capterra.nl/software/166083/clinical-research-io","@type":"ListItem"},{"name":"STARLIMS","position":21,"description":"De STARLIMS Life Sciences-oplossing (LIMS-software) is ontworpen om de behoeften van verschillende soorten laboratoriumtests en workflows te beheren, van traditionele klinische chemie- tot gespecialiseerde tests zoals microbiologie en moleculair, inclusief ondersteuning voor klinische tests, monsters en voorraadbeheer, evenals kwaliteitscontroles. Het biedt ook volledige traceerbaarheid van monsterevenementen en de chain of custody vanaf het moment dat het monster in het systeem wordt ingelogd, de ontvangst, het testen, de vrijgave, de beoordeling en de rapportage.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/37aedfeb-997d-4ec5-b36e-702c92df0055.png","url":"https://www.capterra.nl/software/8940/starlims","@type":"ListItem"},{"name":"Macro","position":22,"description":"MACRO is een cloudgebaseerde oplossing voor elektronische gegevensvastlegging waarmee onderzoekers snel nauwkeurig en betrouwbare gegevens kunnen verzamelen voor analyse. MACRO voldoet aan ethische en wetenschappelijke kwaliteitsnormen voor het ontwerpen, uitvoeren, registreren en rapporteren van klinische proeven met menselijke proefpersonen.\n\nTot de functies behoren self-service eCRF-creatie (formulieren ontwerpen), eenvoudige export van gegevens, controlesporen, gebruikersbeheer en veel meer.\n\nISO 27001 gecertificeerd, conform GCP en 21 CFR, voldoet aan de WCAG2-AA-toegankelijkheidsnormen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d38ddfba-e88f-43a2-98dd-edf7b8f31940.png","url":"https://www.capterra.nl/software/183567/macro","@type":"ListItem"},{"name":"Flex Databases platform","position":23,"description":"Flex Databases is een veilig, uniform en conform systeem dat speciaal is ontworpen voor biowetenschappen.\n\nAlle modules zijn gevalideerd en voldoen aan 21 CFR Part 11 en GxP-vereisten en andere wereldwijde voorschriften.\n\nHet systeem bestaat uit modules voor klinisch, kwaliteits- en nalevings-, veiligheids-, project- en financieel beheer, vanaf het opstarten van het project tot aan de productie en postmarketing.\n\nFlex Databases CTMS biedt een modulair ontwerp, waardoor je het kunt aanpassen aan je specifieke behoeften voor onderzoeken. Je kunt alleen de modules kiezen die je nodig hebt en hebt de flexibiliteit om ze toe te voegen of te verwijderen naarmate je onderzoek vordert.\n\nFlex Databases CTMS kan zowel in de cloud als op locatie worden geïnstalleerd.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2156f2c1-3cf3-4756-946f-e32f666f6db4.png","url":"https://www.capterra.nl/software/124010/flex-databases-platform","@type":"ListItem"},{"name":"Prelude EDC","position":24,"description":"De EDC van Prelude is het favoriete EDC-systeem van de onderzoeker. Prelude, gebouwd met de eindgebruiker in gedachten, is het meest gebruiksvriendelijke systeem voor gegevensvastlegging in klinisch onderzoek. Richt je op wat echt belangrijk is, en besteed minder tijd aan het trainen van sites en gebruikers bij het invoeren, QA-testen en extraheren van gegevens uit de database. Wanneer je met Prelude werkt, wordt de projectmanager een verlengstuk van je team om het bouwen en ondersteunen van de database zo gemakkelijk mogelijk te maken.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/ae898a9a-b73c-4c28-83e9-2632d1248d57.png","url":"https://www.capterra.nl/software/161592/clinical-trials","@type":"ListItem"},{"name":"AQ Platform","position":25,"description":"Maak kennis met AQ Clinical Suite, een transformatief platform met CRM-achtige functionaliteiten dat een revolutie teweegbrengt in klinische onderzoeken. De oplossing integreert modules voor onderzoek, operationele activiteiten, werving, eISF en ePSF en rapportage. Het pakket verbetert de efficiëntie door taken te centraliseren en workflows te stroomlijnen. Realtime analytics leveren bruikbare inzichten voor nauwkeurige onderzoeken. De wervingsmodule versnelt de onboarding van patiënten en verlaagt de kosten. De naleving en gegevensbeveiliging worden versterkt, waardoor risico's worden verminderd.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/4b88cc4b-b081-4afa-bb7e-75c41958649a.webp","url":"https://www.capterra.nl/software/1055093/aq","@type":"ListItem"}],"numberOfItems":25}
</script>